Siedmioletni Oskar Szymański z Wyszkowa zbiera fundusze na pierwszy etap zagranicznej operacji leczenia padaczki. Do 23 lipca możemy wesprzeć zbiórkę prowadzoną przez Fundację siepomaga.pl

Siedmioletni Oskarek cierpi na zespół Dandy-Walkera, wodogłowie, padaczkę, niedorozwój kory mózgowej, niedorozwój móżdżku, słabe napięcie mięśniowe, niedokrwistość, refluks żołądkowo-przełykowy. Chorobę zdiagnozowano u niego już w łonie matki.

- Kiedy zaszłam w ciążę, byliśmy z mężem bardzo szczęśliwi. Szczęście nasze trwało jednak bardzo krótko. W 16. tygodniu ciąży lekarze stwierdzili u naszego dziecka zespół Dandy Walkera. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna występująca u 1: 25.000 urodzeń. Choroba ta polega na niedorozwoju robaka móżdżku, który odpowiada za równowagę i koordynację ciała, niedorozwój kory mózgowej, który uniemożliwia prawidłowy rozwój, wodogłowie, oczopląs, słabe nerwy wzrokowe i padaczkę - opowiada mama.

Do 3 roku życia chłopiec dzielnie walczył, dzięki rehabilitacji zaczął utrzymywać równowagę, samodzielnie robił kilka kroków, samodzielnie jadł i zaczął nawet mówić "mama". 

- Po urodzeniu się Oskarka, proponowano nam nawet zostawienie go w szpitalu, ale oczywiście nie zgodziliśmy się. Zabraliśmy naszego synka do domu i walczyliśmy z jego chorobami od pierwszego dnia jego życia. Na początku mieliśmy nawet małe sukcesy, wodogłowie się wchłonęło, oczopląs udało się powstrzymać. Pomimo swojego upośledzenia, Oskarek robił ogromne postępy, a lekarze dziwili się, że z takim schorzeniem tak dobrze się rozwija - relacjonuje mama Oskara. 

Z czasem jednak zapisy EEG się pogarszały i napady padaczki były coraz częstsze i silniejsze. I wtedy zaczął się prawdziwy koszmar. Lekarze mówili, że wada Oskarka rośnie razem z nim i każdy atak powoduje ogromne zniszczenia w jego mózgu i cofanie się w rozwoju. Najgorsze było jednak to, że padaczka okazała się lekooporna, co oznacza, że żaden lek nie jest w stanie powstrzymać procesu niszczącego organizm Oskarka.

Oskar ma teraz 7 lat i wszystko, czego się do tej pory nauczył, zniszczyła padaczka. Każdy atak powoduje ogromne spustoszenie w jego mózgu. Każdy dzień z tak silnymi napadami cofa go w rozwoju. 

- W tej chwili Oskarek już nie chodzi, nie mówi, nie wykonuje samodzielnie żadnych czynności, trzeba go karmić, przewijać i nosić. Wymaga całodobowej opieki. A każdy atak sprawia mu ogromny ból. Nasz synek niknie w oczach, każdego dnia może umrzeć, bo ataki są tak silne, że traci oddech - mówi mama.

Kilka miesięcy temu, kiedy rodzice byli już zrozpaczeni i stracili wiarę, pojawiła się nadzieja. Wadę mózgu Oskarka, która powoduje ataki padaczki, można zoperować w klinice w Niemczech. To jest jedyna szansa na zatrzymanie tego procesu wyniszczającego chłopca. Pierwszym etapem przygotowującym do operacji jest diagnoza w Klinik für Neuropädiatrie und Neurologische Rehabilitation Epilepsiezentrum für Kinder und Jugendlich. 

- Otrzymaliśmy już kosztorys, potrzeba około 20 tys. zł. Czasu mamy niewiele. Kwota diagnozy i wyjazdu za granicę całkowicie przewyższa nasze możliwości, nie mamy takich pieniędzy. Dlatego bardzo prosimy o pomoc. Ogromnie potrzebujemy wsparcia, bo sami nie damy rady. Błagamy, pomóżcie nam uratować naszego synka. Będziemy wdzięczni za każdą przekazaną złotówkę. Dziękujemy z całego serca - apelują rodzice. 

Oskar jest podpiecznym Fundacji siepomaga.pl. Link do zbiórki, która trwa do 23 lipca: https://www.siepomaga.pl/ratunekoskara