Ola mieszka w Tulewie Górnym, ma 14 lat i choruje na mukowiscydozę, to ciężka i wyniszczająca organizm choroba genetyczna. Mukowiscydoza dotyka wielu układów i narządów. Najwięcej problemów sprawiają zmiany chorobowe płuc, jelit, wątroby i trzustki. Podstawowym objawem choroby jest produkcja przez organizm niezwykle gęstego, lepkiego śluzu, który zatyka płuca i prowadzi do zagrażających życiu infekcji oraz utrudnia lub uniemożliwia prawidłową pracę trzustki, co powoduje zaburzenia trawienia i trudności we wchłanianiu tłuszczów i białka U Oli zdiagnozowano również refluks żołądkowy oraz zespól drażliwego jelita. Miesięczny koszt leczenia Oli to ok 1000 zł , gdy stan się pogarsza kwota rośnie nawet do 5000tyś. Ola od roku jest podopieczną Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą , przez 13 lat rodzice Oli sami borykali się z chorobą Oli. Jednak razem z dziewczynką rosną też postępy choroby, a co za tym idzie rosną potrzeby chorej. Pojawiają się choroby towarzyszące u Oli jest to nie dawno zdiagnozowana cukrzyca.
Ola jest młodą, śliczną dziewczyną. Pełną ciepła i wiary w jutro. Snuje plany na przyszłość. Marzy by z całą rodziną pojechać nad morze, jeszcze nigdy tam nie była i tylko w morskiej wodzie może się kąpać :-). A jej rodzice marzą o nowym przenośnym inhalatorze , o trampolinie by Ola latem mogła ćwiczyć, o tym by starczało na rehabilitację na którą teraz nie starcza.....
Pomóżmy Oli w jej walce .
Podczas koncertu, zbierane będą pieniądze na leczeni Oli, odbędzie się też licytacja, w której będzie można zdobyć wyjątkowe przedmioty.
Oli można również podarować 1% podatku.
KRS: 00000 64 892
SUBKONTO 1% - 555/11/14
Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
Z dopiskiem : ALEKSANDRA WAWRYŁA www.oddychaj.pl
Nie bądźmy obojętni, pomóżmy Oli wygrać lepsze życie.
REKLAMA
