Szkoła Podstawowa w Blochach wspiera zbiórkę na leczenie małego Dawidka Skrzecza, który cierpi na autyzm dziecięcy, zespół PANS, zapalenie mózgu, rdzenia kręgowego. W sobotę, 17 stycznia, w szkole zostanie zorganizowana licytacja, z której dochód ma pomóc sfinansować kosztowne leczenie siedmiolatka.

Już w sobotę, 17 stycznia, o godz. 16:30 zapraszamy do Szkoły Podstawowej im. Papieża Jana Pawła II w Blochach na wyjątkowe wydarzenie! Dawidek Skrzecz to mały bohater, który potrzebuje wsparcia w walce o zdrowie. Społeczność szkolna całym sercem wspiera zbiórkę na portalu siepomaga.pl/dawid-skrzecz, aby pomóc Dawidkowi zebrać pieniądze na niezwykle kosztowne leczenie. Każdy z nas może stać się częścią tej wielkiej misji.

Dlaczego warto dołączyć? Organizatorzy przygotowali licytacje pełne atrakcyjnych przedmiotów i usług. To idealna okazja, by zdobyć coś ciekawego, a przy tym realnie pomóc. Udział w akcji jest dobrowolny, a każda wylicytowana złotówka to ogromne wsparcie.

Co będzie można wylicytować? Edukacja: vouchery na lekcję z matematyki oraz lekcję z języka angielskiego. Dla smakoszy: vouchery na pyszny obiad w pobliskich lokalach, na pizzę oraz domowy tort. Dodatkowo: frytkownica beztłuszczowa, grill elektryczny i opiekacz. Relaks i uroda: voucher na masaż, vouchery na strzyżenie i pielęgnację włosów, manicure oraz pedicure hybrydowy. Dla domu i dzieci: radiobudzik, słuchawki bezprzewodowe, przepiękny bukiet kwiatów oraz ręcznie szyte poduszki dla najmłodszych....i wiele innych niespodzianek.

Szczytny cel: Pieniądze zebrane podczas licytacji w całości trafią na konto zbiórki Dawidka. Niech to będzie dzień pełen hojności i wspólnej radości! 

Kiedy? 17 stycznia (sobota) godz. 16:30, Szkoła Podstawowa w Blochach (ul. Spacerowa).

***

7-letni Dawid Skrzecz mieszka w Chojnikach (gmina Olszewo Borki). „Nasz koszmar zaczął się w październiku 2019 r. Dawidek miał 13 miesięcy. Z dnia na dzień nasze dziecko, które było uśmiechnięte i rozwijało się prawidłowo, zaczęło gasnąć. Dawidek przestał mówić, bawić się i reagować na własne imię i na nas. Zaczął zamykać się w swoim malutkim ciele, a z jego oczek płynęły łzy, odseparowując się od całej rodziny. Dopiero w wieku 18 miesięcy zaczął chodzić. W wieku dwóch i pół roku u Dawidka padła pierwsza diagnoza - autyzm dziecięcy. Podjęliśmy bardzo ważne kroki - kompleksową terapię dla dzieci z autyzmem. Niestety, wszystko sypało się dalej: problemy ze słuchem, częste infekcje, gorączka, wymioty. Problemy z jedzeniem, ze snem. Nie mogliśmy uwierzyć, że za stanem naszego dziecka stoi jedynie autyzm, ponieważ zaczęło ono coraz gorzej funkcjonować. Stosowanie terapii ani wszelkie leki nie działały na jego korzyść. Zauważyliśmy również, że Dawidkowi podczas infekcji się pogarsza, gdyż nasila się u niego agresja wobec siebie i domowników. Wówczas synek bije, gryzie, szczypie, wyrywa garściami włosy, a nawet uderza głową o podłogi, ściany, meble. Zaczęliśmy się bać, że zrobi sobie i komuś krzywdę. Jego zachowanie często sprawia wrażenie, jakby był oszalały z bólu. Dawidek uspokaja się, kiedy antybiotyki działają, uciszając na chwilę jego ból w główce. Dawidek jest też na lękach uspokajających. Kiedy infekcje wracają, koszmar na nowo się nasila. Po 3 latach poszukiwań, rodzice usłyszeli kolejną diagnozę - zespół PANS i zapalenie mózgu oraz rdzenia kręgowego. Szansą na lepsze jutro Dawidka jest terapia dożylnymi wlewami z immunoglobulin - niestety, niezwykle kosztowna, ale skuteczna, co potwierdzają rodzice chłopca po pierwszych zabiegach. Każdy z kolejnych to wydatek rzędu 40 tys. zł. Dlatego rodzina apeluje o każde, najmniejsze wsparcie.